генная терапия

Новая генная терапия ER-100 пытается разбудить ослепшие глаза. Биотехнологическая компания Life Biosciences начала клиническое продвижение генной терапии ER-100, которая нацелена на восстановление зрения за счет «омоложения» поврежденных нейронов сетчатки. Разработка рассчитана не на...

Учёные создали систему для прогнозирования последствий генного редактирования. Учёные из Университета Цюриха представили новый инструмент, который объединяет технологии генной инженерии и искусственного интеллекта. Разработка получила название Pythia — в честь дельфийского оракула. Система...

NanoCas успешно проверен на живых организмах. Исследователи из Mammoth Biosciences представили NanoCas — ультракомпактную CRISPR -нуклеазу, способную редактировать гены в скелетных мышцах с использованием одного адено-ассоциированного вируса (AAV). Эксперименты на приматах показали...

Наностолбики открывают дверь в ядро биологической клетки. Исследователи из Университета Сан-Диего разработали уникальный метод , позволяющий проникать в ядро клетки, не нарушая целостности ее внешней мембраны. Это все равно что проколоть яичный желток, не повредив белок и скорлупу. Для...

Биоиженеры придумали новый способ доставки лекарственных белков в мозг. Ученые нашли неожиданного помощника в борьбе с неврологическими заболеваниями — паразита под названием «токсоплазма» (Toxoplasma gondii), известного своей способностью лишать мышей страха перед кошками. Международная...

Новый метод лечения детской глухоты успешно прошел испытания. Впервые в мире проведены клинические испытания по введению генной терапии в оба уха детям, рожденным с наследственной глухотой. Более 26 миллионов людей по всему миру страдают от врожденной глухоты, и до сегодняшнего дня не...

Генная терапия за миллионы долларов возвращает детям способность ходить и говорить. В мире появился новый самый дорогой препарат – генная терапия стоимостью 4,25 миллиона долларов. Лекарство, названное Lenmeldy, предназначено для лечения метахроматической лейкодистрофии (MLD) – редкого...

Новая надежда для миллионов с врожденной глухотой. В мире медицинских открытий произошло знаменательное событие. В результате клинических испытаний новой генной терапии, дети, рожденные с потерей слуха, начинают вновь воспринимать мир звуков. Исследование, опубликованное в авторитетном...

От прорывных лекарств до новых методов диагностики - как наука помогает людям. В 2023 году биофармацевтическая индустрия столкнулась с серьёзными изменениями. По данным отчёта Pitchbook, количество сделок в сфере биотехнологий сократилось до 840 на общую сумму в 24 миллиарда долларов, что...

Снижение калорий на 12% и правильная гидратация могут продлить вашу жизнь. В 2023 году в области антистарения были достигнуты заметные успехи , связанные как с генетическими исследованиями, так и с повседневными привычками, способствующими продлению жизни. Одно из ключевых открытий...

Человечество входит в эру персонализированной медицины. В Соединенных Штатах Управление по контролю за продуктами и лекарствами ( FDA ) одобрило новую медицинскую терапию под названием Casgevy, которая использует редактирование генов с помощью технологии CRISPR . Это прорывное лечение...

Однократное применение VERVE-101 может заменить ежедневный прием статинов. В ходе испытаний, проведенных компанией Verve Therapeutics из Кембриджа, ученые обнаружили, что однократное введение генной терапии VERVE-101 способно снизить уровень холестерина у пациентов. Эта методика была...